仕事内容
## 求人概要：医薬品品質管理担当者（富山県高岡市）
**職務内容：**
医薬品の品質管理業務全般を担当していただきます。具体的には、以下の業務を行います。
* **品質試験の実施:**
* 医薬品の原材料、製造過程、最終製品に対する厳密な品質試験（含量、純度、微生物試験など）
* HPLC、GC、UV/VISなどの最新分析機器を用いたデータ解析
* **品質管理文書の作成・管理:**
* 試験結果の記録・管理
* 手順書や基準書の作成・改訂
* **GMPへの準拠:**
* GMP（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準）に基づいた業務遂行
* **その他:**
* 安定性試験、サンプリング
* 製造プロセスの改善への貢献
* 製品の品質維持、合否判定
* 医薬品の安全性と効果の保証
**アピールポイント：**
* **安定した企業基盤:** 医療用および一般用医薬品の開発・製造に特化した、安定した企業基盤を持つ株式会社パナケイア製薬での勤務です。
* **独自の技術力:** 世界中の人々の健康に貢献することを目指し、独自の技術力を活かしています。
* **充実した研修制度:** 未経験者でも安心して業務に取り組めるよう、充実した研修制度を用意しています。
* **キャリアアップ支援:** 正社員登用のチャンスがあり、スキルを磨きながら成長できる環境が整っています。
* **働きやすい環境:** フレックスタイム制度を導入し、柔軟な働き方を支援します。
**このような方に向いています：**
* チームで協力して業務を進めることに意欲のある方
* 細部にまで気を配り、責任感を持って業務に取り組める方
* 協調性とコミュニケーション能力が高い方
* 新しいことに挑戦する意欲があり、常に学び続ける姿勢をお持ちの方
* 多様性が尊重される環境で働きたい方
**やりがい：**
* **人々の健康を守る重要な役割:** 高品質な医薬品を提供することで、患者様の安全と満足度に貢献できます。
* **スキルアップとキャリア形成:** GMPや高度な分析機器の操作スキルを習得し、キャリアアップを目指せます。
* **経済的なメリット:** 経験に応じた高時給が期待でき、正社員登用の可能性もあります。
* **安心の福利厚生:** 交通費全額支給、産休育休の取得実績など、福利厚生が充実しており、安心して長く働ける環境です。
**勤務地:**
富山県高岡市
**勤務時間:**
日勤フルタイム：8:20 ～ 17:10
実働8時間（休憩時間：実働6時間を超える場合は45分、実働8時間を超える場合は60分以上）
**休日:**
土日祝日休み（会社カレンダーによる）
おススメの理由を聞きました
実際のスタッフのコメント
「最新の分析機器を使いこなせるようになったり、GMPの知識が身についたり、専門スキルがぐんぐん伸びていくのが実感できます！スキルアップしたら、正社員登用のチャンスもあるのが嬉しいですね。」
「フレックスタイム制で、自分のペースで働けるのがありがたいです。チームで協力しながら、人々の健康を支える医薬品に携われることに、大きなやりがいを感じています！」
「未経験でも充実した研修があるので、安心してスタートできます。細部にまで気を配る仕事は大変ですが、やり遂げた時の達成感は格別！転勤もなく、腰を据えて働ける環境も魅力です。」
向いている人を教えてください！
採用担当からのコメント
『チームで協力しながら、細部にまで気を配れる方、大歓迎です！多様性を尊重する環境で、協調性やコミュニケーション能力を活かして、新しいことにも意欲的に挑戦したい向上心のある方と一緒に働きたいと思っています。』
この仕事のやりがいは？
・人々の健康を守る品質管理業務に携わる
→ 患者様の安全と満足度に貢献できるという大きなやりがいを得られます。
・GMPや高度な分析機器の操作スキルを習得できる
→ 専門性を高め、キャリアアップの道が開けます。
・充実した福利厚生と正社員登用の可能性
→ 安心して長く働きながら、スキルを磨き成長できる環境です。
