仕事内容
製薬会社での品質管理サンプリング業務にご関心をお寄せいただきありがとうございます。
医薬品の品質を保証する重要な業務です。
原材料から製品まで、品質を様々な側面からチェックします。
主な業務内容は以下の通りです。
原材料サンプリング医薬品の製造に必要な原材料を採取し、品質試験を実施します。
試験検体の準備製造プロセスで発生する試験検体を準備します。
文書作成と整理サンプリング、品質試験、分析結果の評価に関する文書を作成・整理します。
製品分析と試験結果の評価製造された医薬品を分析し、品質評価を行います。
分析試験結果の報告書作成試験結果をまとめ、報告書を作成します。
この仕事の魅力を以下にまとめました。
専門知識の習得医薬品や医学について深く学び、専門家を目指せます。
新薬開発への貢献新しい薬を作るプロセスに参加できます。
キャリアの安定性成長中の製薬業界で、安定したキャリアを築けます。
多様な職種科学者、エンジニア、マネージャーなど、様々な職種があります。
国際的な機会海外プロジェクトに関わるチャンスがあります。
人脈形成製薬業界のプロフェッショナルと交流できます。
継続的な学習最新の情報やスキルを学び続けられます。
先端技術の利用最新の研究設備を使って、新しい発見に貢献できます。
社会貢献薬の開発や研究を通じて、医療や健康に貢献できます。
応募にあたって、以下の点をご確認ください。
応募条件不問(履歴書不要)
勤務時間日勤フルタイム(08:30～17:00)
休日土日祝(会社カレンダーによる)
貴殿の応募をお待ちしております。
製薬会社での品質管理サンプリング業務
の目的:
医薬品の品質を保証するために、原材料や製品のサンプルを採取し、試験や分析の準備を行う。
具体的な内容:
サンプリング:
原材料のサンプリング:医薬品の製造に必要な原材料からサンプルを採取。
製品のサンプリング:製造された医薬品からサンプルを採取。
大量の材料サンプリング:粉末や液体など、大量の材料から効率的にサンプルを採取。
サンプルの準備:
ラベル付け:サンプルがどこから採取されたか明確にするためにラベルを貼付。
保管:サンプルの品質が損なわれないように、適切な場所で保管。
分析準備:分析しやすい状態にサンプルを整え、試験室へ送付。
記録報告:
文書作成整理:サンプリングの手順や結果を記録し、整理。
報告書作成:試験結果をまとめ、品質評価に関する報告書を作成。
その他:
作業準備:サンプリングに必要な道具や場所を準備。
問題解決:サンプリング中に発生した問題に対応。
製品リリース問題処理:品質評価の結果に基づき、製品のリリースや問題の処理をサポート。
こののやりがい:
医薬品の品質管理という重要な役割を担い、人々の健康に貢献できる。
丁寧で正確な作業を通して、製品の安全性と品質を確保できる。
品質に関する問題を解決することで、製品の改善に貢献できる。
こんな人が向いています:
科学的な知識や関心がある方
正確で丁寧な作業が得意な方
品質管理の重要性を理解している方
チームワークを大切にする方
応募条件:
不問(履歴書不要の場合あり)
勤務時間:
日勤フルタイム(例：08:30～17:00)
休日:
土日祝(会社カレンダーによる)
アピールポイント
スペシャリストになれる薬や医学について深く学び、専門家になるチャンスがあります。
新薬の開発新しい薬を作るプロセスに参加でき、未来を切り拓く仕事ができます。
成長業界製薬業界は拡大中で、キャリアの安定性が高いです。
多彩な職種科学者、エンジニア、マネージャー、営業など、たくさんの仕事から自分に合うものを選べます。
国際的な機会世界中でのプロジェクトに関わることができ、海外でのキャリアも可能です。
仲間たちとのコネクション製薬業界のプロたちとつながりを持ち、知識や経験を共有できます。
常に学び続けられる最新の情報やスキルを学び、自己成長できます。
先端技術を使う最新の研究設備を使い、新しい発見に貢献できます。
環境にやさしい持続可能な方法で薬を作ったり、環境への影響を考えたりする仕事があります。
安定性が高い大手の製薬会社は安定しており、安心して働けます。
ワークライフバランスー般的には働きやすい環境で、プライベートの時間も大切にできます。
給与と福利厚生良い給与や手厚い福利厚生が提供され、努力が評価されます。
メンターのサポート経験豊富な先輩から学び、キャリアに役立つアドバイスをもらえます。
アイデアを評価新しいアイデアを提案し、プロジェクトに貢献できます。
社会への貢献薬の開発や研究を通じて、医療や健康に貢献でき、やりがいを感じられます。
・厳格な品質規格への準拠と品質の保証。GMP(医薬品製造管理及び品質管理基準)準拠の製造設備を有しており、原材料から完成品まで厳格な品質管理を実施し、お客様に高品質な製品をお届けします。
・信頼される品質保証と継続的な改善。原材料や完成品のサンプリング検査の実施、品質評価、問題解決、報告書の作成などの品質管理サンプリング業務を遂行します。また、この業務で得られた気づきを活かし、継続的な品質の改善に努めます。
・チームワークを重視した職場環境。作業の効率化を図るため、チームワークを重視した職場環境です。仲間意識を持って仕事に取り組み、お互いに学びながら成長を目指します。また、仕事におけるモチベーションを向上させるために、研修や資格取得のサポートなどの制度を提供しています。
製薬会社
サンプリング
品質管理
品質管理サンプリング業務
原材料
試験検体
採取作業
作業準備
文書作成
整理
材料のサンプリング
製品のサンプリング
大量の材料サンプリング
サンプルのラベル付け
サンプルの保管
分析のためのサンプル準備
分析試験
分析結果
品質情報
品質規格
問題解決
報告書
品質の評価
製品リリース
問題の処理
・厳格な品質規格への準拠と品質の保証。GMP(医薬品製造管理及び品質管理基準)準拠の製造設備を有しており、原材料から完成品まで厳格な品質管理を実施し、お客様に高品質な製品をお届けします。
・信頼される品質保証と継続的な改善。原材料や完成品のサンプリング検査の実施、品質評価、問題解決、報告書の作成などの品質管理サンプリング業務を遂行します。また、この業務で得られた気づきを活かし、継続的な品質の改善に努めます。
・チームワークを重視した職場環境。作業の効率化を図るため、チームワークを重視した職場環境です。仲間意識を持って仕事に取り組み、お互いに学びながら成長を目指します。また、仕事におけるモチベーションを向上させるために、研修や資格取得のサポートなどの制度を提供しています。
製薬会社
サンプリング
品質管理
品質管理サンプリング業務
原材料
試験検体
採取作業
作業準備
文書作成
整理
材料のサンプリング
製品のサンプリング
大量の材料サンプリング
サンプルのラベル付け
サンプルの保管
分析のためのサンプル準備
分析試験
分析結果
品質情報
品質規格
問題解決
報告書
品質の評価
製品リリース
問題の処理
向いている人
製薬業界で成功するための求職者の特徴
科学的知識とスキル薬学、化学、生物学などの科学的背景を持つ
品質重視卓越した品質基準へのこだわりを持ち、細部への注意が行き届いている
規範遵守医薬品規制や業界標準に精通し、遵守を徹底している
問題解決能力サンプリングや試験中に発生する問題を迅速かつ効果的に解決できる
文章作成とプレゼンテーション能力試験レポートと結果を明確かつ簡潔に伝える
分析スキルデータを解釈し、品質基準に適合しているかどうかを評価できる
組織力と効率性複数のプロジェクトを管理し、短い締め切りを順守できる
チームワークとコミュニケーション能力他の部門やチームと効果的に連携できる
GMP(医薬品適正製造基準)の知識GMP規制への準拠を理解している
GLP(医薬品適正試験基準)の知識GLP規制への準拠を理解している
臨床試験の経験医薬品開発プロセスに対する理解がある
やりがい
私たち、富士製薬工業は1965年に富山で誕生してから長年にわたって、『優れた医薬品を通じて人々の健やかな生活に貢献する』という理念の下、
『勝てる戦いに集中』し得意分野に絞った活動をすることで、fujipharmaブランドを確立し、
困難を乗り越えながらも私たちにしかできない方法で患者様の健やかな生活に貢献する事を目指し、日々成長し続けています。
品質管理の重要性を理解し、それを実現することをやりがいと感じる。
品質に関連する作業を丁寧かつ正確に行うことで、製品の安全性と品質を確保することにやりがいを感じる。
品質に関連する問題を解決することで、製品の改善に貢献することにやりがいを感じる。
製薬会社
サンプリング業務
品質管理原材料試験検体サンプリング
品質管理サンプリング業務
原材料の試験検体の採取作業
作業準備
文書作成
整理
材料のサンプリング
製品のサンプリング
大量の材料サンプリング
サンプルのラベル付け
サンプルの保管
分析のためのサンプル準備
分析試験
結果を記録
問題の解決
報告書作成
品質の評価
必要な報告書
製品のリリース
問題の処理
品質管理の重要性を理解し、それを実現することをやりがいと感じる。
品質に関連する作業を丁寧かつ正確に行うことで、製品の安全性と品質を確保することにやりがいを感じる。
品質に関連する問題を解決することで、製品の改善に貢献することにやりがいを感じる。
